GMP潔凈車間空氣降塵量，“藥品生產質量管理規(guī)范”中要求：潔凈車間內的環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)，如：溫度和空氣濕度以及差壓等均是由制作工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在“制劑生產質量管理規(guī)范”的施行手冊中規(guī)定的較為具體。即潔凈車間中的溫度和空氣濕度是以穿潔凈服的操作員工不存在不舒適為標準的。

　　一、凈化區(qū)可以分成4個等級：

　　A 級：高危操作區(qū)，如罐裝區(qū)、置放膠塞桶和與無菌藥品直接碰觸的敞口包裝材料的區(qū)域及無菌裝配或接入操作的區(qū)域，應該用單向流操作臺(罩)保持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域需要均勻供風，流速為0.36-0.54m/s(指導值)。應該有數(shù)值證明單通道流的情況并經過認證。在封閉空間的隔離操作器或手套箱內，可采用較低的風力。

　　B 級：指無菌配置和罐裝等高危操作A級凈化區(qū)所在的背景區(qū)域。

　　C 級和D 級：指無菌制劑加工過程中主要程度較低操作流程的凈化區(qū)。

　　以上各級別氣體浮懸粒子的標淮與ISO14644-1中降塵量(以≥0.5μm和≥5μm的浮懸粒子為底限標淮)的關系。

　　二、制藥GMP車間潔凈度等級標準潔凈區(qū)氣體浮懸離子的標淮

　　凈化區(qū)細菌檢測的動態(tài)級別標淮潔凈度A級適用高危作業(yè)區(qū)，如：罐裝區(qū)、放膠塞區(qū)、敞口包裝容器區(qū)和無菌裝配區(qū)等區(qū)域。其單通道流區(qū)工作區(qū)需要均勻送風，其風力為0.36 m/s ~0.54 m/s。確定A級，每一測量點的取樣量不能小于1 m3;潔凈度為ISO4.8級，并以≥5.0m浮懸離子的濃度為底限標淮?？諝獠蓸悠鞯某叽缫蹋悦恪?.0m的粒子沉降，影響檢測結果。單通道流應采取等動力取樣。注：此表摘自《藥品生產質量管理規(guī)范2010版》潔凈度B級用于潔凈度A級區(qū)域的背景區(qū)域。靜態(tài)潔凈度為ISO5級。C級和D級用于無菌制劑加工過程中工序規(guī)定凈化較低的區(qū)域。C級靜態(tài)和動態(tài)分別為ISO7級和ISO8級。D級靜態(tài)為ISO8級。動態(tài)可采取細胞培養(yǎng)液虛擬仿真罐裝過程以證明達標動態(tài)潔凈度級別。

　　四、常規(guī)動態(tài)檢測修訂版GMP規(guī)范工作結束，工作員工撤離現(xiàn)場經過15-20分鐘凈化后，潔凈室的潔凈度應達到“靜態(tài)”標淮。常規(guī)動態(tài)檢測項目：潔凈度、溫度、空氣濕度、滲透壓力等。

　　五、細菌的動態(tài)檢測細菌的常規(guī)動態(tài)檢測措施：沉降菌法、定量氣體落菌抽樣法、表層采樣法等。